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Frontiers In Genetics

Frontiers In Genetics是一份國際專業(yè)期刊,致力于匯集全球范圍內(nèi)最優(yōu)秀的生物學(xué)-GENETICS & HEREDITY研究者,為他們提供一個(gè)展示最新研究成果、交流學(xué)術(shù)思想的平臺(tái)。該期刊中文名稱:遺傳學(xué)前沿,國際簡稱:FRONT GENET,在中科院分區(qū)表2023年12月升級(jí)版中大類學(xué)科位于3區(qū)。本刊是一本OA開放訪問期刊,該刊預(yù)計(jì)審稿周期: 14 Weeks 。

基礎(chǔ)信息
  • 大類學(xué)科:生物學(xué)
  • 小類學(xué)科:GENETICS & HEREDITY
  • 是否預(yù)警:否
  • 影響因子:2.8
  • ISSN:1664-8021
  • E-ISSN:1664-8021
  • CiteScore:5.5
  • H-index:61
  • 出版語言:English
  • 出版商:Frontiers Media S.A.
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 出版周期:1 issue/year
  • 是否預(yù)警:否
  • 創(chuàng)刊時(shí)間:2010
  • 文章自引率:0.0810...
  • 是否OA:開放
  • 出版地區(qū):UNITED STATES
  • 影響因子:2.8
  • 年發(fā)文量:1653
  • 出版周期:1 issue/year
  • CiteScore:5.5
  • H-index:61
  • 研究類文章占比:86.45%
  • Gold OA文章占比:99.58%
  • 開源占比:0.9937
  • OA被引用占比:1
  • 出版國人文章占比:0.31
  • 出版修正文章占比:0.0179...

期刊簡介

Frontiers In Genetics雜志是一本開放獲取期刊,由Frontiers Media S.A.出版,1 issue/year發(fā)行一次。該雜志是生物學(xué)領(lǐng)域方面發(fā)表綜合文章的國際論壇。此外,該期刊還有助于促進(jìn)這些研究領(lǐng)域的科學(xué)家之間的交流,從而開發(fā)新的研究機(jī)會(huì),通過新發(fā)現(xiàn)推動(dòng)該領(lǐng)域的發(fā)展,并接觸到各個(gè)層次的科學(xué)家。該刊入選的論文應(yīng)具有廣泛意義的數(shù)據(jù)、綜合研究或概念。

Frontiers In Genetics已被國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。該刊歡迎來自所有生物學(xué)及其相關(guān)領(lǐng)域的投稿,編輯們致力于迅速評(píng)估和發(fā)表提交的論文,同時(shí)堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn),該期刊發(fā)表多種類型的內(nèi)容,包括原創(chuàng)研究論文、綜述、信件、通訊和評(píng)論,這些內(nèi)容詳細(xì)闡述了該領(lǐng)域的重大進(jìn)展并涵蓋熱門話題。近年在Frontiers In Genetics期刊上發(fā)表文章的機(jī)構(gòu)主要的有:CHINESE ACADEMY OF SCIENCES、SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY、UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM、CENTRAL SOUTH UNIVERSITY、SUN YAT SEN UNIVERSITY;在該期刊上發(fā)表文章的主要國家和地區(qū)有:CHINA MAINLAND、USA、England、GERMANY (FED REP GER)、Canada。

中科院SCI分區(qū)表

中科院分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 小類學(xué)科 Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 3區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
3區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 小類學(xué)科 Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 3區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 小類學(xué)科 Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 3區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 小類學(xué)科 Top期刊 綜述期刊
生物 3區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
3區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 小類學(xué)科 Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 3區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
3區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 小類學(xué)科 Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 3區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
3區(qū)

中科院分區(qū)表被廣泛應(yīng)用于國際科研評(píng)價(jià)體系中。許多國際學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、研究基金以及大學(xué)都采用這種分區(qū)方式來評(píng)估研究者的學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)和水平,這使得中科院SCI期刊分區(qū)在國際上得到了廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用。中科院SCI期刊分區(qū)的計(jì)算方式主要基于期刊的三年平均影響因子, 這一計(jì)算方式更準(zhǔn)確地反映期刊在一段時(shí)間內(nèi)的學(xué)術(shù)影響力和水平。

JCR分區(qū)(2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 85 / 191

55.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 72 / 191

62.57%

Cite Score(2024年最新版)

  • CiteScore:5.5
  • SJR:0.853
  • SNIP:0.697
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 42 / 99

58%

大類:Medicine 小類:Genetics Q2 150 / 347

56%

大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q3 102 / 178

42%

CiteScore分區(qū)標(biāo)準(zhǔn)主要是基于學(xué)科領(lǐng)域期刊的引用次數(shù)排名進(jìn)行劃分的。具體來說,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)將期刊分為四個(gè)區(qū)域:Q1、Q2、Q3和Q4。Q1區(qū)包含的是引用次數(shù)排名最前的前25%的期刊,這些期刊在學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)具有最高的影響力。接下來的Q2區(qū)包含引用次數(shù)排名次高的25%的期刊,以此類推,Q3和Q4區(qū)分別包含引用次數(shù)排名中等的和后25%的期刊。

期刊指數(shù)

影響因子和CiteScore統(tǒng)計(jì)圖

影響因子和CiteScore都是重要的學(xué)術(shù)評(píng)價(jià)指標(biāo),能夠幫助研究者和學(xué)者了解期刊的學(xué)術(shù)影響力。影響因子(Impact Factor)和CiteScore在計(jì)算方式和覆蓋范圍上有所不同。影響因子主要關(guān)注期刊過去兩年內(nèi)發(fā)表的論文被引用的次數(shù),而CiteScore則考慮了過去三年的數(shù)據(jù)。此外,影響因子是基于Web of Science數(shù)據(jù)庫計(jì)算的,而CiteScore則是基于Scopus數(shù)據(jù)庫。這使得兩種指標(biāo)在評(píng)估學(xué)術(shù)期刊時(shí)具有不同的側(cè)重點(diǎn)和覆蓋范圍。

中科院分區(qū)表統(tǒng)計(jì)圖
被他刊引用次數(shù)統(tǒng)計(jì)
引用他刊次數(shù)統(tǒng)計(jì)

期刊被他刊引用次數(shù)反映了期刊上發(fā)表的論文被其他研究者和學(xué)者引用的頻率。被引指數(shù)越高,說明該期刊的論文在學(xué)術(shù)界受到的關(guān)注越廣泛,影響力也越大。

期刊引用他刊次數(shù)指標(biāo)通常指的是該期刊所發(fā)表的論文中引用其他期刊文獻(xiàn)的次數(shù)。這個(gè)指標(biāo)可以反映期刊在學(xué)術(shù)交流和知識(shí)傳播中的活躍程度,以及期刊對(duì)外部研究成果的引用和整合能力。

該期刊中國學(xué)者近期發(fā)表論文選摘

  • Prediction of CTCF loop anchor based on machine learning Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1181956
  • The use of multiple datasets to identify autophagy-related molecular mechanisms in intracerebral hemorrhage Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1032639
  • A novel pyroptosis-related prognostic signature for lung adenocarcinoma: Identification and multi-angle verification Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1160915
  • The EDA/EDAR/NF-kappa B pathway in non-syndromic tooth agenesis: A genetic perspective Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1168538
  • Identification and characterization of bone/cartilage-associated signatures in common fibrotic skin diseases Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1121728
  • Pan-cancer analysis of ADAMs: A promising biomarker for prognosis and response to chemotherapy and immunotherapy Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1105900
  • Integrating multiple machine learning algorithms for prognostic prediction of gastric cancer based on immune-related lncRNAs Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1106724
  • MulCNN: An efficient and accurate deep learning method based on gene embedding for cell type identification in single-cell RNA-seq data Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1179859
  • GCK exonic mutations induce abnormal biochemical activities and result in GCK-MODY Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1120153
  • Causal association between obstructive sleep apnea and gastroesophageal reflux disease: A bidirectional two-sample Mendelian randomization study Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1111144
免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:AVENUE DU TRIBUNAL FEDERAL 34, LAUSANNE, SWITZERLAND, CH-1015。

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