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摘要：

隨著我國經濟的快速發展，相伴隨而來的是生態環境的持續惡化，受到了嚴重的污染，嚴重制約著人類社會的持續發展。在生態環境遭受污染中，廢水污染較為嚴重，不僅污染水資源，還會對土地資源造成污染。針對廢水的排放，為了能夠降低廢水中污染成分含量，采用廢水處理工藝是必然選擇，能夠有效降低廢水中污染成分含量。由此，本文主要就廢水處理工藝對廢水檢測影響進行深入分析和探究，結合實際情況，客觀闡述其檢測方法以及影響，以求進一步規范廢水處理工藝，保護生態環境。

關鍵詞：

生活廢水；處理工藝；廢水檢測

0引言

縱觀當前生態環境現狀來看，由于人類對資源、能源過渡的開采，對自然環境的破壞，造成生態環境遭到了嚴重的污染，推行可持續發展戰略是當前時代主流旋律。在環保建設過程中，對于廢水的處理所選擇的工藝存在一定差異，尤其是生活污水排放的成分較為復雜，很難充分檢測選擇合理的處理工藝，為工作開展帶來了深遠的影響。

1試驗準備

采用哈希DR5000的紫外分光光度計，原子光譜等以及PELambda25可見分光光度計。廢水檢測需要需要嚴格遵循相關廢水檢測方法進行試驗，確保檢測結果的真實、準確、合理。

2實驗結果和討論

為了能夠客觀分析廢水基體對待測元素的干擾情況，一般情況下采用簡單的方式，即加你過廢水樣品中加入適量的帶測元素標準溶液，檢測加標回收率，如果最終結果＜85%，或者歸零，那么就可以證明這種干擾因素缺失是存在的，但是需要進一步檢測來確定這種干擾因素的大小，才能有針對性的采取對策消除這種問題提升檢測結果的準確程度[1]。

2.1物理干擾因素

廢水污染成分檢測，首先需要對其中存在的污染物質成分進行判定，才能有針對性選擇解決措施，而物理干擾因素主要是指在廢水處理中加入適量的高酸高鹽，加強廢水表面張力，這樣在采用火焰原子吸收光譜法對廢水檢測時，回收率會隨之降低。這種無理干擾因素較為常見，可以采取標準加入法進行解決，即：選擇三份等量的樣品溶液，其中第二份溶液中加入適量待測元素將其標記為1c，第三份樣品溶液加入標準量是第二份的兩倍，標記為2c，三份樣品溶液質量濃度作為橫坐標，繪制數據曲線圖，將所測得的待測元素含量標記為Cr[2]。經過試驗檢測能夠發現，繪制校準曲線能夠檢測出廢水中銅含量在0.292以及0.179mg•L-1，采用標準加入法檢測得出的最終結果為0.649以及0.411mg•L-1，從中可以發現前者的回收率在45%，而后者回收率在97.9%～104%之間。

2.2化學干擾

化學干擾因素較之物理干擾因素而言，涉及范圍更廣、更為復雜，采用標準加入法消除這種干擾因素，消除方法較難，所以可以選擇不同的檢驗方法進行論證。選取相同質量的樣品溶液，加入不同量的待測標準溶液，再選擇另外質量不同的溶液樣品，加入同等量的待測元素標準溶液，觀察溶液檢測所得出的結果，加標回收率差異大小，只有保持相同才能使用。樣品溶液加標回收率在55.5～72.0%，這一數據可以說明樣品溶液回收率會隨著樣品體積增加逐漸產生變化，不能采用標準加入法，可以采取其他的離子交換樹脂法進行檢測[4]。

2.3基體變化干擾

在對廢水檢測中，可以采用二苯碳酰二肼分光光度法，這種方法較為常見，并且所取得的測定結果準確率較高，大多在6.0mg•L-1，運用火焰原子吸收光譜法進行檢測，最終所得到的結果同樣在6.0mg•L-1范圍內。從中不難看出鉻成分含量最多，其他的含量幾乎沒有，加標回收率接近0，并且最終鉻總含量同樣在6.0mg•L-1上下波動。廢水基體具有十分突出的多變性，甚至容易出現大量還原物質錫，鉻VI可能會轉變為鉻III，以至于無法檢測出Cr。

3結論

綜上所述，在當前全球經濟快速發展背景下，相伴隨而來的是生態環境的持續污染，受到了嚴重的破壞。其中廢水對生態環境的污染尤為嚴重，不僅污染土地資源，同時可能滲透地表水中，污染水資源，所以對生活污水進行檢測時需要選擇合理的處理工藝，盡可能的降低其中污染成分，保證廢水處理質量，降低對環境的污染。

作者：周新 單位：深圳市水務（集團）有限公司濱河污水處理廠

參考文獻：

[1]白輝.抗生素制藥生產廢水中特征有機污染物的分層同步檢測方法及處理工藝去除效率研究[D].山東大學,2012.

[2]安鵬.納濾—厭氧氨氧化—高級氧化工藝深度處理干法腈綸廢水研究[D].大連理工大學,2013.

[3]李弘.電催化氧化法用于制藥廢水預處理與深度處理的實驗研究[D].哈爾濱工業大學,2013.