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遺傳學顯性基因隱性基因范文1

一、先審題，再下筆

在許多遺傳的計算中，常常由于審題不清而出現一些錯誤，所以一定要看清題目。

例1 ：一個正常男孩體細胞中的46條染色體，來自其祖父的染色體。

A.12條的可能性最大

B.一定是23條

C.最多不超過13條

D.可能不含有

解析：學生往往會選B項。原因在于審題時沒有看清楚題目要求。

考慮常染色體的來源是男孩有22條（都是非同源染色體）來自父親。而父親有22 條（都是非同源染色體）來自祖父，那么來自父親的22條非同源染色體可能全來自祖父（只要是非同源染色體就行了）也可能為0條常染色體。再考慮性染色體，男孩的Y只能來自于父親，而父親的Y只能來于祖父，所以男孩一定從祖父得到Y染色體。即D不對。那么來自祖父的染色體的數目在23至1。即最多是23條。最少是1條。可排除B、C。選答案A由于父親從祖父和祖母各得到22條常染色體，所以在傳給男孩的概率相等因此從祖父得到11條常染色體的可能性最大。再加上Y性染色體，是12條。

二、考慮問題要周到

在遺傳的計算中，親本常常有多種可能的基因型，因此，必須確定好親本的基因型的比例。

例2：囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲人群中，每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子，此后，該婦女又與健康的男子再婚。再婚的雙親生一孩子患該病的概率是多少？

通過題干可以看出，控制該病的基因是隱性基因。設控制該性狀的基因為A和a，因為2500人中有1個人是患者，所以a基因頻率是1/50，所以A的基因頻率是49/50，健康人的基因型為AA或Aa，Aa在人群中的比例為2×1/50×49/50，AA在人群中的比例為49/50×49/50，所以Aa在健康人群中的比例為：2×49/49×49+2×49=2/51。由于該婦女的基因型為Aa，所以她與健康人婚配后患病的概率為0+1/4×2/51=1/102。這種類型的題目是易錯題，一般人會忽略Aa在健康人群中的比例，而直接將其在整個人群中的基因型比例帶進去，而得出錯誤答案。

三、正確地使用加減乘除法進行解題

拿到一道題目，我們首先要對它的遺傳圖解進行分析，然后再套用法則，若一個人甲病的患病概率為A，則正常的概率為1-A；乙病的患病概率為B，則正常的概率為1-B。則此人：只患甲病的概率：題意是患甲病，但乙病方面正常，上訴兩種情況同時成立，用乘法。即：A×（1-B）。只患乙病的概率：同理：（1-A）×B。同時患甲乙兩種病的概率：A×B。不患病的概率：（1-A）×（1-B）。患病的概率：第一種方法：它包括只患甲病，只患乙病，同時患甲乙兩病，三種情況都符合題意，所以用加法原則。A×（1-B）+（1-A）×B+ A×B。第二種方法：除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。

例3 ：患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病，已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，請判斷：

（1）甲病是 性遺傳病，致病基因位于 染色體上

（2）乙病是 性遺傳病，致病基因位于 染色體上。

（3）Ⅲ-2的基因型是____。

（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-4結婚，生一個只患甲病的概率是____，同時患兩種病的是____，正常的概率是____， 患一種病孩子的概率是____。

解析：解題步驟：第一步將甲乙兩種病的系譜圖分開來畫。

（1）甲病：II-5，II-6，III-3的關系，有中生無是顯性。看男病II-5，若為伴X，則I-1，III-3都應該有病，但是圖中看出III-3是沒有病的，所以否定伴X遺傳。則甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）乙病：II-1，II-2，III-2的關系，無中生有是隱性。如果常染色體遺傳則II-1一定是乙病的攜帶者，這明顯與題意矛盾。所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（3）從甲病看，Ⅲ-2的基因型為A，II-1aa一定要把一個a給Ⅲ-2，所以Ⅲ-2的基因型確定為Aa。從乙病看，Ⅲ-2的基因型為XbY。兩者組合Ⅲ-2的基因型為AaXbY。

（4）若求若Ⅲ-1與Ⅲ-4結婚，生一個患病孩子的概率是多少，必須先清楚Ⅲ-1與Ⅲ-4的基因型及概率。

甲病：Ⅲ-1：aa×Ⅲ-4：1/3AA，2/3Aa

甲病：1/3×1+2/3×1/2=2/3；

無甲病：2/3×1/2=1/3。

乙病：由條件知II-1：XBY，II-2：XBXb；Ⅲ-1：1/2XBXb ，1/2XBXB×Ⅲ-4：XBY

乙病：1/2XBXb×XBY：1/2×1/4=1/8；

無乙病：1-1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。）

只患甲病：2/3×7/8=7/12

患兩種病：2/3×1/8=1/12

正常：1/3×7/8=7/24

患一種病：7/12+1/24=15/24

因此，我們在解題時要細心，不要怕煩，掌握了好的方法，搞清楚了概念大部分題目都會迎刃而解。

參考文獻：

[1] 鄧成武.從審題開始破解一道遺傳學難題，中學生物學.2013.

[2] 徐海燕.生物遺傳概率計算的相關技巧探討，吉林教育：綜合.2013.

[3] 張克芳.淺析高中生物遺傳學習題的解析技巧，理科考試研究：高中版.2013.

遺傳學顯性基因隱性基因范文2

【關鍵詞】基因分離定律 基因自由組合定律 基因型 表現型

基因的分離規律和基因的自由組合規律兩大定律是高中生物必修本的重點和難點。本文通過幾個實例幫助學生突破難點，以靈活運用分離規律和自由組合規律。

一、配子類型計算

例1.一個基因型為AaBbCc的初級卵母細胞，減數分裂形成的卵細胞種類。

解析：生殖細胞種類的分化發生在減數分裂第一次分裂形成次級性母細胞過程。此過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。一個初級卵母細胞經減數第一次分裂形成1個次級卵母細胞，再經減數第二次分裂形成一個uo種卵細胞。由此可知：一個基因型為AaBbCc的初級卵母細胞減數分裂形成卵細胞種類為：一種。

此題學生往往錯誤解答為：八種卵細胞。主要原因是：①審題不清。②減數分裂概念沒充分理解。二、由親本基因型推斷子代的基因型、表現型種類及概率例2.已知雙親基因型為AABbCc×aabbCc（符合自由組合規律），求子代基因型及表型概率。

解析：此題有兩種方法：一種為常見棋盤法，因本題雜交中親本具有3對基因，要有23×23棋盤格，顯得繁瑣，故棄用。另一種為分枝法，比較簡易，故以分枝法解答此題。

（1）針對每對基因分別考慮。因每對基因的遺傳都符合基因分離規律，見下表：

三、由子代表現型推斷親代的基因型

例3.在豌豆中，子葉黃色由Y控制，子葉綠色由y控制，子粒圓形由R控制，子粒皺形由r控制，若黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆，后代為：黃圓29，黃皺10，綠圓28，綠皺8，試寫出親本最可能的基因型（符合自由組合規律）。

解析：要正確地解答此題，應運用孟德爾分析問題的方法：一對性狀一對性狀地進行分析。

（1）先分析親本子葉顏色：黃色×綠色這一對相對性狀

①根據親本性狀寫出親本基因型或基因型骨架。黃色為顯性，由顯性基因Y控制，因此，親本子葉黃色基因型中至少含有一個Y基因，可寫成Y 。子葉綠色為隱性，由隱性基因y控制，可直接寫出其基因型為yy。

②根據后代表現型或后代顯隱性比例，推出沒有確定的基因。這有兩種方法：

方法一：由后代表現型可知，有隱性性狀綠色出現，其基因型為yy，這一對基因yy中，一個來自母方，一個來自父方，由此可知雙親中的黃色一定含有y基因，因此黃色親本基因型為Yy。

方法二：后代中黃色（顯性）：綠色（隱性）=（29+10）：（28+8）≈1：1。由此比例可推知親本為雜合子測交，所以親本黃色為雜合子Yy。

（2） 分析另一對相對性狀：圓粒×圓粒

①親本都為顯性圓粒，由R控制，可寫出兩親本基因型骨架為：R ×R 。

②推出沒有確定的基因。

方法一：后代中有隱性性狀皺粒出現，基因型為rr，由此可推知雙親基因型為Rr×Rr。

方法二：后代中圓粒（顯性）：皺粒（隱性）=（29+28）：（10+8）≈3：1。由此比例可推知雙親為雜合子自交，基因型為Rr×Rr。

（3）綜合以上對兩對性狀分析可知雙親基因型為：YyRr × yyRr（黃圓） （綠圓）

四、在遺傳圖譜分析問題中的應用

例4.下圖為一個患白化病（由基因a控制）家族系譜圖，請據圖回答：（1）白化病的遺傳方式。（2）若Ⅲ2和Ⅲ3（表兄妹）結婚，子代的患病概率。

解析：①I1和Ⅰ2為正常，他們子代Ⅱ3為白化病患者，由此可推知：白化病是由隱性基因控制的遺傳病。

②若Ⅲ3基因型為Aa，則Ⅲ2和Ⅲ3婚配，其子代基因型和表型如右圖：子代患白化病概率為1/2。

遺傳學顯性基因隱性基因范文3

一、當遺傳類型為常染色體遺傳時

1.一種常染色體遺傳病的遺傳

例1 一對正常的夫婦生下一個患白化病的男孩，請問該夫婦：①再生一患病孩子的概率是多少？②再生一女孩患病的概率是多少？③再生一患病女孩的概率是多少？

解析 白化病為常染色體隱性遺傳病，由題意可知該夫婦均為攜帶者（Aa×Aa），因此再生一個患病孩子（aa）的概率是1/4。

第②問中性別在前，表明已經確定性別為女孩，因此概率的計算則與性別無關，所以再生一女孩患病的概率是1/4。

第③問中性別在后，表明性別不確定，而生下女孩的概率是1/2，因此再生一患病女孩的概率等于生下患病孩子的概率（1/4）乘以生下女孩的概率（1/2）為1/8。

2.兩種常染色體遺傳病的遺傳

例2 一個患多指癥的女子與一個正常的男性生下了一個患白化病的男孩，請問該夫婦：①再生一個女孩兩病皆患的概率是多少？②再生一個兩病皆患女孩的概率是多少？

解析 多指癥為常染色體顯性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，由題意可知該夫婦的基因型為：SsAa和ssAa。分別考慮兩對性狀：Ss×ssSs（多指）的概率是1/2；Aa×Aaaa（白化病）的概率是1/4。

第①問性別在前，因此計算與性別無關，再生一女孩兩病皆患的概率為：患多指癥的概率（1/2）乘以患白化病的概率（1/4）等于1/8。

第②問性別在后，表明性別不確定，因此再生一個兩病皆患女孩的概率為：患多指癥的概率（1/2）乘以患白化病的概率（1/4）再乘以生下女孩的概率（1/2）等于1/16。

二、當遺傳類型為伴X遺傳時

1.一種伴X遺傳病的遺傳

例3 一對患抗維生素D佝僂癥的夫婦生下一個正常的孩子，請問該夫婦：①再生一患病孩子的概率是多少？②再生一女孩患病的概率是多少？③再生一患病女孩的概率是多少？

解析 抗維生素D佝僂癥為伴X顯性遺傳病，與性別有關，對男女的影響不同。由題意可知該夫婦的基因型為：XDXd和XDY。因此其后代為XDXD（患病女孩）∶XDXd（患病女孩）∶XDY （患病男孩）∶XdY（正常男孩）=1∶1∶1∶1。所以再生一患病孩子的概率為3/4。

第②問性別在前，表明只研究女孩，而后代中只要生下女孩必患病，因此再生一女孩患病的概率為1。

第③問中性別在后，表明性別不確定，故在所有子代中研究生下患病女孩的概率為1/2。

2.兩種伴X遺傳病的遺傳

例4 母親正常，父親是紅綠色盲患者，生下一個男孩是血友病患者，一個女兒是紅綠色盲患者，如果不考慮交叉互換，請問該夫婦：①再生一個女孩患病的概率是多少？②再生一個患病女孩的概率是多少？

解析 色盲癥和血友病均為伴X隱性遺傳病， 由題意可知該夫婦的基因型為： XBhXbH和XbHY。

因此其后代為XBhXbH（正常女孩）∶XbHXbH （色盲女孩）∶XbHY（色盲男孩）∶XBhY（血友男孩）=1∶1∶1∶1。

第①問性別在前，表明只研究女孩，因此再生一女孩患病的概率為1/2。

第②問性別在后，表明性別不確定，故在所有子代中研究生下患病女孩的概率為1/4。

三、當遺傳類型為常染色體遺傳和伴X遺傳相結合時

例5 父親是紅綠色盲患者，母親正常，生了一個既患白化病又患色盲癥的男孩，請問該夫婦：①再生一個女孩兩病皆患的概率是多少？②再生一個兩病皆患女孩的概率是多少？

解析 白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲癥為伴X隱性遺傳病， 由題意可知該夫婦的基因型為： AaXBXb和AaXbY。分別考慮兩對性狀：Aa×Aaaa（白化病）的概率是1/4；XBXb×XbYXBXb（正常女孩）∶XbXb（患病女孩）∶XBY（正常男孩）∶XbY（患病男孩）=1∶1∶1∶1。

第①問性別在前，因此白化病的概率計算與性別無關，而色盲癥只考慮女孩；所以再生一女孩兩病皆患的概率為：患白化病的概率（1/4）乘以女孩中患色盲癥的概率（1/2）等于1/8。

第②問性別在后，表明性別不確定，因此再生一個兩病皆患女孩的概率為：患白化病的概率（1/4）乘以色盲中患病女孩的概率（1/4）等于1/16。

1.一對表現正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。這對夫婦生出白化病女孩的概率是（ ）

A.1/8 B.1/4

C.1/12 D.1/6

2.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現型正常的概率是（ ）

A.9/16 B.3/4

C.3/16 D.1/4

3.人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制。一個患鐘擺型眼球震顫的女性和一正常男性婚配，生了一個患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個孩子是兩病皆患的女孩的幾率是（ ）

A.1/2 B.1/4

C.1/8 D.1/16

4.某家庭多指（顯性致病基因P控制）遺傳情況如下圖。

[3] [4] [2] [6] [1] [5]

（1）若1、2再生一個孩子，該孩子患多指的可能性是 。

（2）圖中6和一個與自己基因型相同的男性結婚，生患病女孩的可能性是 。

（3）圖中4手指正常但患先天性聾啞（隱形致病基因d控制），這對夫婦再生一個聾啞女的可能性是 。

5.下圖是患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據圖回答問題：

[1][2][3][4][5][6][1][2][3][4][5] [正常女][正常男][甲病男][甲病女][乙病男][兩種病男]

（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 。子代患病，則親代之一必 ；若Ⅱ5與另一正常人結婚，其中子女患甲病的概率為 。

（3）假設Ⅱ1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因，乙病的特點是 遺傳。Ⅰ2的基因型為 ，Ⅲ2的基因型為 。假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

遺傳學顯性基因隱性基因范文4

一、正推型

這類題型比較簡單，在解決時常用棋盤法、分枝法。

例1：番茄莖的有毛（H）與無毛（h）是一對相對性狀。如果讓基因型為Hh的兩個親本進行雜交，那么，這兩個親本的后代會產生怎樣的基因型和表現型呢？各自的概率又是多少呢？

分析：在分析雜交組合的基因型和表現型，以及他們出現的概率時通常采用棋盤法。主要是將兩親本雜交時每一個親本產生的配子及配子出現的概率分別放在一側，然后根據配子間的組合規律，在每個空格中寫出后代的基因型和表現型，每一格子中合子的概率是兩個配子概率的乘積。

結論：這兩個親本的后代有2種表現型：有毛和無毛，其概率分別是3/4和1/4。有3種基因型：HH、Hh和hh，其概率分別是1/4、1/2和1/4。

上面這道題涉及的是一對相對性狀的遺傳，用棋盤法比較簡單明了。那么，對于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，在確定控制這兩對或兩對以上相對性狀的基因位于非同源染色體上即具有一定的獨立性時，既可用棋盤法也可用分枝法進行解決。

例2：花生種皮的紫色（R）對紅色（r）是顯性，厚殼（T）對薄殼（t）是顯性，這兩對基因是自由組合的。問基因型為RrTt和rrtt的雙親進行雜交，后代會出現哪些基因型和表現型？他們的數量比各是多少？

分析：這道題屬于兩對相對性狀的遺傳問題，由題可知這兩對基因是自由組合的。可以用兩種方法解決：

方法一：棋盤法。關鍵是要寫出兩親本所產生的配子類型。

方法二：分枝法。即對每對基因（相對性狀）分別考慮，然后將兩對相對性狀的基因型、表現型及其比例相乘。

實際上，還有一種比較好用又較高級的方法，叫分棋法，就是“多對看一對” ，橫行寫一種性狀的基因型和表現型（Rr rr），縱行寫另一種性狀的基因型和表現型（Tt tt），通常會帶上一定的比例。

二、逆推型

這類題型最為多見，而且比較復雜。下面結合實例談談推導基因型思路與方法。

1.隱性純合突破法

隱性性狀個體的基因型可直接寫出來，顯性性狀個體可先寫出部分基因，然后根據親代或后代的性狀（尤其是隱性性狀）表現，推知個體的基因型。

例3：綿羊的白色由顯性基因（B）控制，黑色由隱性基因（b）控制。現有一只白色公羊和一只白色母羊，生了一只黑色小羊。試問：這只公羊和這只母羊基因型分別是什么？它們生下的這只小羊又是什么基因型？

分析：（1）根據題意列遺傳圖式：

因白色（B）為顯性，黑色（b）為隱性。雙親為白羊，生下一只黑色小羊，據此條件列遺傳圖式（如下）：

P： B_×B_

子代： bb

（2）從遺傳圖式中出現的隱性純合子突破：因為子代為黑色小羊，基因型為bb，它是由和卵細胞受精后發育形成，所以雙親都有一個b基因，因此雙親基因型均為Bb。

2.根據后代分離比解題

利用這種方法解題時必須熟知遺傳中的幾個概念，例如：雜交，自交，側交等；同時，還要很好的掌握解遺傳應用題的“兩把鑰匙”（以豌豆的高莖D和矮莖d為例：

遺傳學顯性基因隱性基因范文5

那么對家蠶的雄性選育還有哪些方法?這些方法所依據的遺傳學原理是怎樣的呢?

1、性連鎖平衡致死技術

性連鎖遺傳原理在家蠶雄性選育上經常被應用到。性連鎖平衡致死也是一個家蠶雄性選育經常用到的技術。科研人員利用輻射可以誘發一系列位于z染色體上的隱性致死基因。若一雄蠶個體的2條z染色體各攜帶一個隱性致死基因，這兩個隱性致死基因不等位，并且各有相對應的正常基因位于另一條染色體上，稱作反序雜合或變換序列。這種持有不等位平衡致死基因的雄蠶是有活力的。它與普通雌蠶雜交，則子代雌蠶必定因為z染色體上攜帶一個致死基因而死于胚胎，孵化的全是雄蠶，可以實現雄蠶選育的目的。

2、限性遺傳技術

在家蠶的w染色體上，除雌性決定基因外，未發現其他性狀的基因，但當含有顯性性狀基因的其他染色體片段易位到w染色體上時，其性狀的遺傳必表現由雌傳雌的現象，稱限性遺傳。例如家蠶第二染色體上的普通斑、黃血、黃繭，第三染色體上的虎斑，第十染色體上的黑卵等顯性基因，通過射線照射的方法使之分別易位到w染色體上時，這種具有易位w染色體的雌蠶與具有其相對隱性基因的雄蠶時，其子代雌均呈顯性，如普通斑或虎斑等；而雄則均現其相對的隱性性狀，沒有斑紋。因此，凡具有上述顯性性狀的均為雌河據以鑒別雌雄，便于雜交蠶種生產。為防止易位的染色體過剩，造成蠶體虛弱和雌蠶絲繭量變劣，可對此系統用x線照射，使易位的染色體盡量減小到不影響其生理的程度。限性遺傳與伴性遺傳的區別在于伴性基因位置在z染色體上，而限性基因則必須與w染色體的行為一致。

3、雙精雄核發育技術

科研人員用80～90千拉特x射線照射未的雌蛾(卵母細胞)，再與雄蛾后在第二成熟分裂前期(23℃下是產卵后70 min)進行熱處理，即把卵放在40％中120～135 min。家蠶是多精入卵的生物，一化性品種平均有2～3個同時進入一粒卵中。這時給以熱處理，使卵內雌性原核處于“昏迷”狀態，退行到卵邊緣部分。兩個雄性原核便“融合”而“受精”。如果x射線照射過的雌性原核同雄性原核融合，形成的合子沒有生活力則死于胚胎期。所以，這種情況下產生的100％是雙精雄核發育的雄蠶。技術熟練可以有高達20％～30％的處理卵成為雙精雄核發育的雄蠶。

4、溫敏致死技術

遺傳學顯性基因隱性基因范文6

動物遺傳學家發現，貓咪的毛色花樣雖多，控制它們的基因其實可以簡單地分成兩種——顏色和花紋。組合在一起，就呈現出千姿百態了。

顏色篇

其實貓的皮毛顏色基因總共只有兩種——橘紅色和黑色。

一定很是出乎意料吧？明明有那么多花色，怎么會只有兩種顏色呢？但動物遺傳學家告訴我們，這是真的，甚至更嚴格說來只有一種：橘紅色。如果橘紅色基因不發揮作用，那貓咪就是黑色的，相當于計算機中的0和1。

那么黃色的貓呢？還有藍色、乳色……哦，那些貓咪只是帶有淡化毛色的基因。就好像如果把一滴純黑的墨水滴進一大碗清水里稀釋，那么水的顏色就會變成灰色，但其實真正對顏色起決定作用的仍然只是那滴黑墨水。

顏色基因+淡化基因=各種深淺不同的顏色

淡化基因根據作用程度的不同又可以分成幾種，最常見的像橘紅色基因淡化之后就產生了黃色的貓咪，如果淡化基因再強勢一些，橘紅色就淡化成了乳色，如果比黃色再紅一點兒呢，那就是迷人的金色啦。

同樣的，藍色其實就是淡化了的黑色。這就解釋了為什么好多人久聞藍貓的大名，真見到的時候卻不免犯嘀咕：那明明是一只灰色的貓嘛。確實，淡化了的黑色本來就會更接近灰色嘛！只不過藍貓的皮毛在某些光線下會呈現出一層迷人的藍色調，那就是名稱的由來。

等等，還有白貓呢！如果貓咪只有兩種顏色基因，那么白色又是哪里來的？答案很簡單，和淡化基因相似，如果貓咪帶有顯性的白化基因，那它就會呈現白色了。

白化基因是一種半顯性基因，可以粗略分成全身作用的和部分作用的。當前者發揮作用的時候，一只本該是橘紅色的貓，也會變成純白色，不過這只貓咪的身上仍然帶有橘紅色基因，也許會在它的下一代身上發揮作用。當后者發揮作用的時候，那就是漂亮的雙色、三的由來啦，比如招人喜愛的奶牛貓，其實就是白化基因部分發揮作用的黑貓。

現在，可能引出了新的疑問，既然如此，為什么不把白化基因也列入顏色基因類別呢？畢竟按照人類的感知習慣，白色明明也是一種單獨的顏色。這是因為，白化基因和控制顏色的橘紅、黑色基因有一個極大的不同點：后面的兩種是伴性遺傳基因，而前者不是。

所謂的伴性遺傳，顧名思義，就是附在性別染色體上的基因。貓咪的性別染色體和人類一樣，母貓為XX，為了區分，我們稱之為X1X2，而公貓則是XY。排列組合，下一代的小貓會有四種：X1X、X2X、X1Y、X2Y，前兩種是小母貓，后兩種當然是小公貓啦。

貓咪的顏色基因，只存在于X染色體上，而且每個染色體上只有—種顏色的基因。

再回頭看那四種性別染色體組合，就會明白了：如果是小公貓，皮毛顏色只會遺傳自母親，跟父親半點關系也沒有，“兒子像娘”這句話套在貓咪顏色上，完全正確。而且，因為只有一個X染色體，當然也只會呈現出一種顏色；如果是小母貓，會接受到父母各自一份的顏色基因，有可能是單色，也有可能出現橘紅、黑色齊備，如果再加上白化基因，那就是俗稱的“三花”貓。

所以理論上，毛色同時呈現橘紅、黑色的三花、玳瑁貓都應該是母貓。不過，話也不能說絕了，神奇的大自然偶爾會產生極小概率的事件：具有XY染色體組合、紅黑皆有的小公貓，但那樣的小貓因為先天畸形，絕大多數都會夭折或者根本不具備繁殖能力。

花紋篇

再來看花紋，那種類就更多了，最常見的是虎斑紋，幾乎所有的貓咪都帶有虎斑紋基因，只不過在漫長的進化和人工培育過程中，很多貓咪的虎斑基因衰弱了，花紋也就顯現不出來了。其他常見的還有陰影色、煙花色、玳瑁色、重點色，如果加上前面提到的淡化、白化基因，隨之產生的組合種類更多，相應的遺傳規律也遠比顏色的遺傳更復雜，考慮到同一類的花紋，作用的強弱還會有區別，呈現出來的視覺效果那就更是復雜多樣了。

比如藍貓，前面我們已經說過，它實際上是黑色+淡化基因產生的，而這種淡化基因是隱性遺傳，所以一對兒藍貓夫婦生不出黑色的小貓來，當然更生不出橘紅色系的小貓來。如果藍貓媽媽和乳色爸爸，有可能會生出藍貓或者漂亮的藍乳色小貓，不過肯定不會生出乳色的小貓，更不可能生出黑乳色，或者藍紅色，因為淡化基因不會只對一種顏色起作用的。

又比如重點色，曾經為暹羅貓所獨有，后來經過人工培育，別的種類也有了這種特別的花色。重點色的貓咪，臉、四肢、尾巴、耳朵幾個地方的顏色特別深，而其他地方則淺得多。這種花色不僅看起來特別，它的遺傳基因也很特別，它讓貓咪的體溫影響到皮毛顏色：體溫高的地方顏色就淺，體溫低的地方顏色就深。所以，體溫偏高的貓媽媽會生出接近全白的重點色小貓呢。這種基因同樣也是隱性的。