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廣告監管總結范文1
為，指導盤活閑置商標。
3.進一步科學、規范引導爭創馳、著、知名商標。立足產業發展需要，分級開展創牌輔導。
4.進一步發揮品牌效應。健全馳、著、知名商標企業回訪制度，工商所對轄區內馳、著、知名商標企業回訪一遍；工商所日常巡查監管必須認真了解商標注冊、使用情況，指導企業用好優惠政策。
5.建立健全制度推進商標行政保護本文來自紅盾文苑網站工作。區局適時通報商標辦案情況，每半年評析一次“商標侵權典型案例”。加強業務指導，強化機關商標監管人員與一線商標辦案人員的互動。加強內外協作，積極發揮檢查大隊及工商所的辦案主力軍作用，加強部門之間、地區之間、政企之間的協作，不斷建立健全聯手打假機制。
6.突出重點推進商標行政保護工作。突出日常商標監管重點，積極支持馳、著、知名商標企業跨區、跨省維權，加強涉臺商標行政保護工作。
7.適時適度開展專項行動推進商標行政保護工作。適時開展“打商標侵權
護海西品牌”專項行動，各工商所必須指導企業提前收集案件線索、整理權利證明、暢通聯系渠道、提供鑒定便利等，增強保護效果。根據工商總局商標局的統一部署，適時開展保護世博會標志專項行動。
8.積極支持企業運用商標權質押獲得貸款。多宣傳、多指導、多推動，深入總結經驗，積極穩妥推進。加強溝通、匯報，不斷規范、推進商標權質押貸款工作。
9.推廣商本文來自紅盾文苑網站標授權經營制度。加強與商標權利人、市場主辦者、商戶的互動溝通，調動多方積極性，進一步摸索經驗，做深、做細、做出實效。
10.持續推進出口自主品牌創建工作。強化與企業的互動，建立常態聯系；進一步指導企業做好商標境外注冊工作，鼓勵企業逐步擴大在出口商品上使用自有商標的比例；對遭遇國內外商標侵權的企業提供及時的維權協助。
11.不斷深化“商標富農”工作。堅持把推動運用農產品商標、地理標志商標促進農民增收作為一項常態的重要工作來抓。開展“一縣一地理標志”工作，每個工商所要重點扶持一件涉農商標。要著重在管理、規范、發揮效應和保護上下功夫，爭取實現注冊一件、用活一件、規范一件、惠及一方。
12.加強商標監管信息化應用。繼續做好新注冊商標的錄入工作，充實完善注冊商標基礎數據庫。用好“福建省實施商標戰略信息平臺”，著重加強商標轉讓平臺的應用。 14.加強業務培訓。區局將適時舉辦商標業務培訓班，要著重加強對工商所商標監管人員的培訓，積極探索、總結工商所如何加強商標監管工作。把深入指導作為推進工作的重要抓手，推動商標監管工作由粗放監管向精細監管轉變。
二、廣告監督管理工作要點
1.加強組織領本文來自紅盾文苑網站導，制定廣告業發展規劃計劃。要增強履職意識，把促進廣告業發展納入重要的議事日程。要依據《關于促進××省廣告業發展的指導意見》和我區實際，制定廣告業發展規劃，明確促進發展的具體措施。
2.深入廣告企業調研，加大指導扶持力度。要加強調研工作，摸清廣告企業底數，學習了解廣告企業的管理知識和客觀規律，深入探討發展的具體舉措，為企業的發展出謀劃策；加強引導廣告企業誠實守信，營造良好的廣告業發展環境。
3.突出廣告專項整治重點。緊緊圍繞把廣告違法率控制在1％以內的工作目標，繼續重點整治直接關系人民群眾健康安全的醫療、藥品、食品等廣告，做到“四個從嚴查處，一個嚴厲打擊”。
4.增強廣告案件查處震懾作用。要把重點放在查處大要案件上，嚴查快辦典型案件，突破疑難復雜案件；對屢次違法廣告的經營單位以及涉及的產品，依照有關規定暫停其廣告業務或暫停廣告；加強行政執法部門與刑事司法部門的銜接，對已涉嫌構成虛假廣告罪的，應依法做好涉嫌案件移送工作。 6.加強廣告市場巡查監管。加大對廣告企業的行業管理力度，結合經濟戶口管理平臺建設，推進廣告企業信用分類監管。工商所要落實片段長責任制，做好《基層工商所巡查記錄表》的登記，建立對轄區廣告市場的巡查監管制度。
7.加強廣告行政執法工作。認真執行案件查辦落實情況報告制度，強化廣告案件的督查督辦，對檢查發現、上級交辦、有關部門移送、群眾投訴舉報的廣告案件，要做到件件有著落，件件有反饋。
廣告監管總結范文2
一、凈化廣告環境，扎實開展虛假違法廣告專項整治活動
1、提高思想認識，自覺增強主動性和積極性。各單位要充分認識到各類虛假違法廣告行為的存在，對社會和人身健康安全等造成的極端危害性，也是政府高度重視、社會關注度高的焦點熱點問題。因此，一定自覺增強責任感、危機感，認真履行監管職責，加大對虛假違法廣告行為的整治力度，有效降低履職風險，確保履職安全。
2、凈化廣告環境，扎實開展對虛假違法廣告的專項整治活動。一要繼續堅持把“涉性廣告、處方藥品廣告”作為整治重點，加強與媒體的溝通協調，督促媒體自覺履行第一責任人審查把關職責，嚴禁刊播涉性廣告和處方藥品廣告。同時，要堅持嚴格監測發現一起查處一起，始終保持高壓態勢。二要加大對“保健食品、美容化妝品”等虛假違法廣告行為的查處力度，最大限度減少和降低假冒偽劣保健食品、美容化妝品等對人身和社會所造成的危害程度。三要嚴格規范“科普性醫療廣告”行為，加大對不具備資格和非正規的“小醫院、小診所”等帶有虛假欺騙性的違法廣告行為查處力度。四要積極探索對網絡等新媒體虛假違法廣告行為的監管方式、方法，規范監管執法制度，提升監管能力和水平。五要突出監管重點，加大打擊力度。繼續強化辦案，加大對藥品、醫療、保健食品、化妝品、美容美體服務以及電視購物、房地產等重點領域和違法廣告數量多、情節嚴重、屢查屢犯的重點媒體的查處力度，堅持做到以查促管，不斷凈化廣告環境。2014年廣告案件要以《廣告法》、《廣告登記條例》、《省戶外廣告管理辦法》等廣告相關法律法規為處罰依據，沛城分局不低于20件，大屯、龍固分局8件，其它分局不低于5件，力爭上半年時間過半任務過半。
3、構建廣告監管綜合執法，進一步形成虛假違法廣告綜合整治合力。要加強本系統內部溝通協調，實現廣告監管從單一部門、單一條線、向跨條線的綜合執法監管，形成對虛假違法廣告行為的監管合力。
二、提升監管效能，扎實推進戶外廣告監管到位
要以省市局關于繼續深入開展“戶外廣告示范街”創建活動為契機，扎實推進戶外廣告監管到位，不斷提升監管效能。
1、強化監管，扎實推進戶外廣告監管到位。繼續推進“示范街”創建活動的深入開展。要認真按照市局關于對深化廣告示范一條街的創建要求，在去年工作基礎上，進一步總結經驗、落實責任、完善措施，強化檢查，進一步推進戶外廣告示范一條街創建工作的深入開展。按照市局廣告監管工作會議的要求，沛城主城區所有的街道、路及各分局鎮駐地主要街道、路，要確保實現市局提出廣告“登記率、登記標識標注率、廣告內容合格率、巡查監管到位及違法戶外廣告查處率”4個100%的目標要求。各分局要建立健全戶外廣告監管臺帳，做到每條街道戶外廣告條數、種類清，每則戶外廣告的廣告主、廣告者明。
廣告監管總結范文3
一、工作成績方面
年，在局領導和處室負責人的具體領導下，本人重點做了以下幾項工作：
（一）嚴格標準，把好“出”、“入”關。
本人堅持把嚴格準入作為工作的重點，嚴格把好資料審核和現場驗收關，堅持做到申報資料不符合不受理、達不到標準的堅決不通過。今年以來共參與驗收各類許可211件，撤銷、收回、繳銷《藥品經營許可證》17份。受理的行政許可事項，無一例差錯。
（二）推進誠信體系建設，引導企業自律。
在去年初步完成涉藥企業誠信體系建設的基礎上，進一步完善了誠信分級管理程序、評分規則、評分標準。逐步健全涉藥企業和銷售人員基礎檔案和數據庫。研究開發涉藥企業誠信體系建設管理軟件，實現計算機根據檢查結果自動進行信用等級評定和分類管理。對評定結果及時進行反饋，多渠道進行誠信記錄公示，加大誠信企業的宣傳報道和不良企業的曝光度，引導涉藥企業提高自律意識。
（三）加快信息化建設步伐，不斷推進藥械遠程監控。
針對我市涉藥企業點多、面廣，監管人員相對不足情況，為進一步落實科學監管理念，提高科學監管效率和水平，我積極參與運用“信息化”、“網絡化”等科技手段加對涉藥企業的監管，確定在全市涉藥企業統一使用藥品計算機遠程監管軟件。今年計算機遠程監控工作納入市政府年為民辦實事項目。面對我市涉藥單位多、從業人員業務技能底，設備落后，經濟基礎差等不利因素，我局主動與電信、衛生、軟件公司等部門聯系，為涉藥單位按裝遠程監控系統提供優質的服務。本人積極開展分類培訓，集中培訓和現場培訓等措施，使網絡覆蓋到轄區內鄉鎮以上藥械經營企業，初步實現全市涉藥涉械企業全部與市局聯網，實行網上監管的總體目標。全市1300家藥品經營企業，已安裝遠程監控系統800余家，全面完成市政府為民辦實事項目。
（四）穩步推進醫療機構藥品使用質量管理規范創建活動。
針對我市醫療機構在從藥人員服務能力、藥品養護設施設備、藥械的采購、管理、調配、使用等方面存在較多問題現象。為規范我市醫療機構藥品使用行為，鞏固和促進農村藥品“兩網”創建成果，深入貫徹落實《省醫療機構藥品使用質量規范化管理》，本人配合處長采取多種措施全面加強藥品使用環節的監管。一是聯合市衛生局下發了《宿遷市醫療機構藥品使用質量管理規范實施方案》。二是召開動員會。全面發動，宣傳實施藥品使用質量規范化管理的重要意義，動員全市藥品使用單位統一思想，提高認識，迅速行動，積極投入創建工作。三是加強培訓，展開督導。召開全市各醫療機構分工負責人和藥劑科主任會議，專題培訓有關法律法規，講解《宿遷市醫療機構實施藥品使用質量管理規范現場檢查評定標準》。結合日常監督檢查情況對各藥品使用單位落實情況進行督導，督促其完善軟硬件設施，提高人員素質，加強藥品管理。四是分類實施，全面推進。按照“統籌規劃、示范帶動、穩步推進、全面提高”的原則，穩步推進創建工作。
（五）堅持日常監管常抓不懈，整頓和規范藥械市場秩序。
本人同市場處全體一道從四個方面認真開展工作。一是大力推行藥械市場“網格化”管理。即在轄區內以街道為單位分為5個“網格”單元，充分發揮每個單元內“兩員”的作用，對涉藥企業進行明查暗訪，協助食品藥品監管部門對“網格”范圍內藥品生產、經營、使用單位的日常監管；二是對GSP認證后的單位開展“動態監控”。對通過GSP認證企業進行不定期地“飛行檢查”；三是加強對藥品零售企業質量負責人的管理。制定質量負責人情況核查登記表，執法人員與企業經營負責人、質量負責人談話記錄表，變事后監管為事前監督，保證了質量負責人在職在崗。同時，與被查單位簽訂規范經營承諾書，強化企業“第一責任人”意識；四是開展系列專項檢查。注重將日常檢查與GSP跟蹤檢查相結合，與專項檢查相結合，與換證工作相結合。重點抓好藥品分類管理、廣告藥品、含麻黃堿制劑、計生藥械、蛋白同化劑、需冷藏儲存的特殊藥品、抗H1N1病毒藥械、出租柜臺、掛靠經營，超方式超范圍經營以及票據使用等專項檢查。專項檢查做到有計劃、有方案、有記錄、有總結、有反饋、有處理。全年共出動檢查人員620人次，按照誠信檔案分類對失信、嚴重失信單位，監管履蓋率達100%，發放各類宣傳資料計1200余份，發放整改通知書35份，查處未按GSP要求實施的藥品經營企業10家。嚴厲打擊了違規經營藥械行為，規范了藥械市場經營秩序。
（六）穩步推進，建立治理商業賄賂長效機制。
治理商業賄賂是一項需要建立長效機制的行動，本人配合處長主要采取了以下措施開展工作：一是把治理商業賄賂工作與整頓和規范藥品市場秩序專項行動有機結合起來。二是定期組織召開全市治理商業賄賂工作會議，總結治賄工作成績，查找工作中可能出現的盲區和薄弱環節，明確當前治賄的工作重點。三是通過多種途徑組織人員學習外地治理商業賄賂先進做法，提高工作水平。四是建立掛鉤幫護制度。將全市所有較大涉藥單位進行分片，與市縣局黨組成員掛鉤，局領導定期上門詢談和幫扶。五是結合實際，及時總結成功經驗并進行全系統推行。
（七）多措并舉，全力推進藥品廣告監督管理工作。
涉藥廣告監管是廣大老百姓關心的熱點問題，也是我們監管工作的難點之一，由于涉藥廣告法律法規的不完備，監管機制不夠成熟，加之藥品廣告涉及諸多利益主體，關系錯綜復雜，導致涉藥廣告監管難度大。為有效規范藥品廣告行為，保障公眾用藥安全有效，本人配合處長結合自身實際，不斷探索，藥品廣告監管工作逐步走上了規范化、制度化和科學化的軌道，我市虛假違法違規藥品廣告的現象得到有效遏制。一是增強部門協作，形成監管合力。加強與政府、工商、新聞出版、廣電等部門的協調，建立了藥品廣告綜合監管制度和協作機制，有效的遏制了違法藥品廣告。二是建立監測網絡，強化技術支撐。建立藥品廣告監測中心，明確專人對藥品廣告進行監測。投資近40萬元安裝啟用數字化媒體廣告監測系統，實現對藥品廣告的24小時全天候、全頻道監測，強化了技術支撐，提高了監測效率和監管質量。全年共監測到藥品、醫療器械及保健品違法廣告96條，已全部向工商行政管理、衛生部門及省食品藥品監督管理局移送。三是嚴格依法監管、提高監管效能。在日常監測中，認真核查藥品廣告的內容。通過現場核實、網上查詢、電話詢問等方式，檢查藥品廣告有無批準文號，是否存在擴大功效、利用專家和患者名義宣傳等違法違規行為。對夸大功能主治的違法藥品廣告，一經發現，及時移送工商行政管理部門。四是實行企業藥品廣告不良行為備案制。建立廣告企業誠信體系，探索建立“違法廣告黑名單制度”，把藥品違法廣告行為嚴重的藥品生產經營企業，列為重點監測對象。五是開展專項整治，規范藥品廣告市場秩序。由我局牽頭，聯合工商等成員部門，采取市縣聯動方式，在全市范圍內開展為期一年的治理違法藥品廣告“颶風”行動。開展專項整治以來，全市共出動執法人員1210人次，對980家涉藥單位查行了檢查，對75個廣告藥品進行了抽驗和核查，對檢查中發現藥品違法廣告的24家涉藥單位下達了責令改正通知書，通過整治努力營造了公開競爭和群眾入放心購藥消費的市場環境，違法藥械廣告刊播率與去年相比隆低了50%。
（八）大力開展平安創建活動。
為貫徹落實市年度綜合治理及平安創建責任分解及重點工作計劃，本人參與開展了以“安全文明醫藥經營網點”為主題的平安創建活動。會同工商等相關部門制訂了《宿遷市“安全文明藥品經營網點”創建活動方案》,明確了創建活動的指導思想、成員單位之間的任務分工以及驗收標準等內容，并通過組織召開全市涉藥單位動員大會，對創建建工作進行了詳細的動員、講解、部署。
（九）積極開展培訓教育活動，提高從業人員整體素質。
為積極開展《藥品經營質量管理規范》、《省醫療機構藥品使用質理管理規范》等法律、法規的宣傳學習，及時貫徹落實國家醫藥事業發展的政策方向，提高涉藥人員專業知識、服務能力及業務素質，增強企業及從業人員的法律意識、質量意識、誠信意識和自律意識，年初，本人參與制定了詳細的全年學習培訓計劃。今年以來共舉辦了醫療機構藥事從業人員培訓班1期、藥品經營企業人員、新辦藥店負責人培訓班7期，受訓人次達2100多人次。此外，我們為了扶持、引導企業做大做強，還采取了上門授課方式，對沭陽廣濟醫藥連鎖有限公司、宿遷恒泰醫藥連鎖有限公司從業人員進行“手把手”示范培訓。
二、工作態度方面
廣告監管總結范文4
關鍵詞：藥品廣告；直接面向消費者的廣告（DTCA）；藥品廣告監管；處方藥
中圖分類號：
F74
文獻標識碼：A
文章編號：1672.3198（2013）03.0073.02
直接面向消費者的藥品廣告（Direct-to-Consumer Advertising，DTCA）是指在電視、報紙等媒體做的藥品廣告，主要提供有關藥品、疾病癥狀、疾病風險等信息。美國是目前允許處方藥DTCA的兩個國家之一，其DTCA發展經驗值得許多國家借鑒。加拿大毗鄰美國，易受美國DTCA的影響，所以加拿大關于處方藥DTCA的立法討論十分深入。本文主要從藥品廣告環境、藥品廣告監管情況、DTCA發展情況等方面介紹美國和加拿大的處方藥DTCA情況，希望對我國討論處方藥DTCA起到借鑒作用。
1美國
1.1藥品廣告環境
自1997年美國食品藥品監督局（FDA）改變其對處方藥DTCA的監管開始，DTCA特別是媒體上出現的DTCA的數量一直顯著增長。21世紀初，處方藥DTCA成為增長最迅速的廣告類型之一。2006年美國DTCA花費達到了55億美元，2007年降到48億美元，2008年則降至44億美元。最近的統計數據表明經過兩年的銳減后，近幾年DTCA花費似乎已穩定在45億美元的水平。
1.2藥品廣告監管
美國直接面向消費者的藥品廣告歷史悠久，18-19世紀就有很多專利藥廣告在報紙上出現。這種情況直到1906年才被管制，那時議會通過純凈食品藥品法案，用于規范產品標識。1938年，議會通過食品、藥品和化妝品法案（FDCA），構建了現代藥品廣告監管的框架。1951年議會頒布了FDCA的Durham-Humphrey修正案，將藥品分類為處方藥和非處方藥。1962年Kefauver-Harris藥品修正案把處方藥廣告的控制權從美國聯邦貿易委員會（FTC）移交給FDA。
DTCA由FDA和FTC共同監管，但FDA對DTCA的作用更大。FDA條例要求DTCA既要提到廣告藥品的品牌名稱，還要描述所治療的疾病，提供：①藥品副作用、禁忌癥、警告和注意事項的“簡要介紹”；②藥品風險和益處的“公正平衡”。
1997年，FDA放松對DTCA的管制并頒布新的DTCA播放準則。新法規要求在媒體上播放的DTCA只需包含“主要風險”的信息，而非完整的“簡要介紹”。依據“主要風險”的要求，廣告必須描述藥品的主要風險和最常見的副作用。DTCA要讓消費者能從其他途徑（如本地免費電話、網站、平面廣告）獲得產品包裝上標明的信息，而不用在廣告中提供“簡要介紹”。2004年FDA了新的平面廣告指導原則草案，要求使用更明確的語言或方式來描述風險的內容，讓消費者更有可能理解風險。
1.3DTCA立法嘗試和改革
由于FDA監督和積極監管DTCA的能力有限，所以美國的立法者開始留意到這個情況，但限制或禁止DTCA的法律沒有被通過。有一項具有爭議性的提案原本可能會禁止或暫時暫停新藥的DTCA，這與美國國家科學院醫學研究所的一份報告目的一致，這份報告要求新藥審批通過兩年后才能進行DTCA，而且DTCA中要包含特別警告。百時美施貴寶公司（普林斯頓，新澤西，美國）和輝瑞公司（紐約）自愿在新藥審批后分別隔一年和六個月才進行DTCA。眾議員亨利?瓦克斯曼（D-CA）也提出一項受限禁令，他贊成在逐項給予的基礎上授權FDA在新藥審批通過后的一段時間禁止DTCA。
即使如此，美國任何實際禁令都很有可能不被通過，且可能對DTCA的未來監管產生風險。由于商業言論自由受憲法保護，所以2007年議會關于設立DTCA暫停期的提案并未通過成為法律。保護商業言論自由可能會打擊FDA限制未標識用途的藥品促銷方式的權力，這表明完全禁止DTCA的可能性不大。
美國公布的DTCA監管改革嘗試包括：①建立了藥品市場、廣告與聯絡處（DDMAC）；②通過了一項修正案-關于“公正平衡”規定準確性的監管法規；③規定DTCA描述內容中立并需包含風險信息；④要提供相關擴展資源。考慮到當前監管制度的作用有限，而且不可能立法禁止DTCA，DTCA法規應著重于改善當前DTCA監管過程，并增加已有DTCA內容的價值和有效性。為改善監管系統，可將監管系統整合入安全交流系統，也可利用DTCA傳播廣泛的優點向有風險的患者人群提供目標藥品的信息。可通過要求披露比較分析來增加DTCA的質量。上述努力以及關于公正平衡地報告廣告信息的嘗試，都符合當前美國監管法規。
2加拿大
2.1藥品廣告環境
廣告監管總結范文5
回首2009,贛州電視臺之所以在金融危機的大背景下實現了較高比例的經營增長,關鍵還在于經營管理機制的創新。
實行頻道制改革,變一個積極性為多個積極性。對于江西許多城市電視臺來說,電視頻道只是個播出平臺,電視臺的內部管理基本上是以部室或中心為基本單元,稱為部室制或中心制。頻道制是相對部室制(中心制)而言的一種新的運作管理模式,其核心是對內以頻道為基本的管理單元,對外以頻道作為相對獨立的市場主體參與市場競爭。
2009年,贛州電視臺在總結前一年試點的基礎上全面推行頻道制改革。面向全臺公開競聘頻道總監,實行總監負責制,由電視臺授權總監管理頻道資產和頻道運營,實行責、權、利的統一,由頻道全面負責人、財、物的管理,負責節目制作和經營管理。頻道制改革,確立了頻道參與市場競爭的主體地位,使頻道能夠隨著市場的變化而調整競爭策略,頻道參與市場競爭的靈活性、便利性得到大大加強;使節目運行和頻道經營聯動機制的建立成為可能,經營頻道的理念得以確立和推行;使單一市場主體變為多個市場主體,一個積極性演變為多個積極性。贛州電視臺實行頻道制改革一年來,各頻道充分發揮主觀能動性,你追我趕,有分有合,節目質量和社會影響不斷提高,收視率和市場份額直線上升。2009年,《贛南新聞聯播》《630播報》市場份額分別同比增長111%、168%。收視市場份額的提高,使廣告經營大幅提升成為可能。
建立廣告監管中心,廣告經營、監管兩分開。多年以來,贛州電視臺一直由廣告部獨立負責全臺的廣告經營,價格制定、廣告洽談、合同簽訂、播出下單、執行監督、客戶服務均由一個部門負責,集運動員、裁判員于一身,管理混亂,跑冒滴漏嚴重,廣告規模和經營增幅一直處于較低的增長水平。為適應頻道制改革的需要,2009年初,贛州電視臺成立廣告監管中心,廣告經營權和監管權分開。監管中心負責價格監管、合同監管、播出串片、播出監管,各頻道負責廣告洽談、合同簽訂、客戶服務。廣告經營權、監管權兩分開,有效防止了頻道間的價格大戰和廣告資源的跑冒滴漏,確保了頻道制改革后廣告經營有序、健康地發展。2009年贛州電視臺各頻道的廣告價格普遍上漲了10%―30%,廣告結構發生了重大變化,品牌廣告的比例逐步上升,特別是贛州一套的品牌廣告已占65%以上,徹底擺脫了城市電視臺醫療廣告當家的境地。
推行大型活動項目制,整合資源捏緊拳頭辦大事。頻道制改革后,往往出現頻道之間互不配合、各自為戰,甚至互相拆臺的現象。如何避免這種現象的發生,是城市臺頻道制改革后必須思考的一個問題。2009年,贛州電視臺出臺了《大型活動項目制管理辦法》,《辦法》規定:需整合全臺資源才能舉辦的大型活動,經臺里立項后,面向各部門、頻道公開招標;中標部門、頻道為項目人,有權整合全臺的人力、技術、節目資源;涉及各頻道的廣告資源進行頻道間內部結算。《辦法》的出臺,使分散的頻道資源得到有效整合,可以握緊拳頭辦大事。2009年,贛州電視臺通過項目制運作,成功舉辦了首屆電視觀眾節暨25周年臺慶系列活動、首屆中國(贛州)國際臍橙節、航拍贛州活動,獲得了經濟效益和社會效益雙豐收。特別是由贛州一套承辦的首屆電視觀眾節暨25周年臺慶系列活動,內容豐富,形式多樣,不但充分地展示了贛州電視臺建臺25年來發生的可喜變化和取得的巨大成就,樹立了品牌,而且通過市場運作,獲得經濟效益200多萬元,純利100多萬元。
廣告監管總結范文6
一、指導思想
以“三個代表”重要思想和科學發展觀為指導，進一步整頓和規范藥品流通秩序，加強對藥品流通領域的監督檢查，嚴厲查處藥品流通領域違法違規行為，強化藥品流通領域的規范管理，提高藥品流通企業的質量管理意識和誠信經營意識，保障公眾用藥安全，促進藥品流通產業的健康發展。
二、工作目標
通過整頓和規范藥品流通秩序專項工作，進一步提高藥品經營企業質量責任意識，深刻理解GSP的精神實質，自覺按照GSP規定經營藥品，完善藥品質量控制體系，確保經營藥品質量可控。增強藥品監管部門的責任感，樹立科學監管理念，提高依法監管的能力，建立和完善藥品流通監管的長效機制，促進藥品流通秩序明顯好轉。
三、主要內容
（一）嚴厲打擊經營假劣藥品的違法行為，依法查處各種形式的無證經營、出租出借藥品經營許可證的行為，查處和糾正藥品批發企業掛靠經營以及藥品零售企業出租、出借柜臺等行為，發現以各種形式掛靠經營等出租出借“許可”權利的應當立案查處，情節嚴重的依法吊銷許可證。
（二）強化藥品批發企業、藥品零售企業GSP認證后的監督檢查，健全完善認證后的監督檢查制度。繼續做好GSP跟蹤檢查工作，主要是藥品質量控制制度，采購渠道及藥品供應商資質的合法性，有關票據的真實性合法性（隨貨同行、原始憑證等），各項記錄的真實性，藥品儲存養護的規范性等。今年未列入跟蹤檢查的企業要結合日常檢查工作進行抽查，有舉報投訴的要重點檢查。發現違反GSP規定的要按照《藥品管理法》及《藥品監督行政處罰程序規定》的有關條款給予警告和整改、停業整頓和罰款的處罰，情節嚴重的吊銷許可證。按照省局的要求，各縣局自6月份開始，務必于每月的上旬將上一個月縣局檢查填寫的《藥品經營企業日常監督檢查記錄》上報市局，由市局匯總統一上報省局市場監督處備案。
（三）加強疫苗流通企業的監督檢查，重點是檢查企業質量管理人員的配備、疫苗質量管理制度執行情況、疫苗冷鏈設施設備的使用和維護、疫苗購銷渠道和儲運管理。查處無疫苗經營范圍的藥品批發企業違規經營疫苗的行為。
（四）進一步整頓和規范藥品廣告秩序，加大藥品廣告的日常監管力度。一是加強對違法藥品廣告和相關企業的管理，建立健全違法藥品廣告警示制度。特別要加強對出現在媒體虛假藥品廣告上的零售藥店的監督檢查，嚴禁藥店參與虛假廣告的傳播，一經發現嚴厲查處。對群眾投訴多、具有潛在質量隱患的品種要進行監督抽驗。二是做好媒體藥品廣告的監測，發現違法藥品廣告的要做好核實、取證工作，及時移送工商行政管理部門查處。三是加強與新聞媒體、工商行政管理部門聯系，完善藥品廣告協查機制，形成整治違法藥品廣告合力，共同打擊違法藥品廣告行為。建立藥品虛假廣告緊急停播、停刊工作建議制度，及時制止虛假廣告的傳播。四是嚴格執行違法藥品廣告的統計上報制度，每月三日前按時將上月監測的違法廣告情況填表上報，零數據也應上報。
（五）認真貫徹落實《藥品流通監督管理辦法》，加強藥品分類管理制度執行情況的監督檢查，重點做好處方藥憑處方銷售、其他處方藥登記銷售、藥師在崗情況的檢查，發現藥品零售企業違規銷售處方藥的，要予以糾正。自5月1日起，按《藥品流通監督管理辦法》（局令第26號）第三十八條規定進行處理。
（六）加強對基層醫療機構藥品質量的日常監管，要對縣以下醫療機構藥品采購渠道、藥品儲存條件和藥品臺賬記錄的真實性和完整性進行檢查。要加強對達標“規范藥房”的監督檢查，防止出現回潮現象。全面推進個體診所、學校、廠礦醫務室、社區醫療服務站等縣以下醫療機構的藥品規范化管理。
（七）加快藥品經營企業信用體系建設，建立藥品經營企業藥品安全長效監督管理機制。爭取年內推行應用藥品經營企業信用體系計算機管理系統。各縣要結合專項檢查做好藥品經營企業信用信息的采集，對企業信用進行規范而科學地評價，促進藥品經營企業提高質量意識和道德信用。
四、工作步驟
（一）組織實施。
一是檢查對象：主要是藥品批發企業、零售（連鎖）企業、基層醫療機構、有關廣告媒體。重點檢查疫苗經營企業、新開辦藥品批發企業、GSP飛行檢查中有嚴重缺陷項的企業、有投訴舉報的企業、有加盟店的藥品零售連鎖企業、設置在城鄉結合部的藥店和近年來在日常檢查中問題較多的企業。
二是檢點：藥品批發企業：有無掛靠經營行為；藥品采購渠道及相關的合法資質，隨貨同行票據等原始憑證、驗收復核等記錄的真實性；質管人員在崗情況，新辦企業一年內變更質量負責人及質量機構負責人；在庫藥品養護及不合格藥品處理；企業有無向無證商店超市等供應藥品。藥品零售連鎖企業：藥學技術人員配備、加盟藥店的配送、店堂廣告、門店擅自進貨等。零售藥店：藥學技術人員兼職掛職；出租出借柜臺；藥品供應商合法資質、處方藥憑處方銷售和登記銷售、店堂廣告、乙類非處方藥店超范圍經營處方藥和甲類非處方藥。基層醫療機構：向無證的機構或個人采購藥品、儲存條件、過期失效藥品處理、有關記錄、管理制度。有關媒體：廣播、電視中各類有關藥品廣告的專家講座。
（二）時間安排
按照全市整頓和規范藥品市場秩序的總體部署，藥品流通秩序專項檢查從**年5月開始，12月中旬基本完成。專項工作分四個階段進行。
第一階段：5月至6月初動員部署，組織學習，提高認識、明確任務，布置工作。
第二階段：7月集中開展自查自糾，各藥品批發企業、零售連鎖企業和藥店要對照《藥品經營質量管理規定》和本方案的檢點進行自查，發現問題進行整改，不得回避、隱瞞。市縣藥品監管部門要加強指導，督促轄區內企業按時做好自查自糾。
第三階段：8月至11月底開展監督檢查，市縣食品藥品監督管理局要按照本方案的要求進行檢查。除重點對象、重點內容外，還要對藥品經營企業自查和整改情況進行檢查，檢查他們是否按照要求認真自查和整改，對有舉報投訴的要集中力量進行核查，對敷衍了事、避重就輕、走過場的企業要提出警告。
第四階段：12月總結提高，建立健全長效監管制度。市縣食品藥品監管部門要認真整理和總結專項檢查工作的成果、經驗、問題和教訓，提出進一步加強藥品流通領域監管的意見和建議，為探索和建立藥品流通長效監管機制做貢獻。總結報告內容：檢查工作總體情況，包括企業自查情況和監督檢查情況；檢查工作取得的成效；藥品流通領域在的主要問題；案件情況和有關違規問題處理情況；加強監管機制和制度建設的意見。
五、工作要求
1、認真學習、提高認識。市、縣藥品監督部門要認真學習《藥品流通監督管理辦法》（局令第26號），認真落實省局藥品流通工作會議精神，提高思想認識，從維護人民群眾根本利益出發，全力做好整頓和規范藥品流通秩序專項工作。
