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摘要:目的:為分析高危藥品在婦產(chǎn)科的安全管理,探究提升患者用藥安全性的管理方法。方法:醫(yī)院于2017年對婦產(chǎn)科高危藥品進(jìn)行了安全規(guī)范化管理,通過建立高危藥品目錄、高危藥品妥善存放、成立高危藥品安全管理督察小組及定期對科室醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行高危藥品的培訓(xùn)學(xué)習(xí)等方法來實(shí)現(xiàn)規(guī)范化管理,最后通過高危藥品管理質(zhì)量考核來探析高危藥品安全管理的效果。結(jié)果:在婦產(chǎn)科實(shí)施高危藥品安全規(guī)范化管理后,高危藥品存放出現(xiàn)問題的概率顯著降低,用藥差錯(cuò)事件發(fā)生的概率由之前的0.48%降為0.03%,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:高危藥品在婦產(chǎn)科的安全管理,可顯著提升護(hù)士給藥的安全防范意識,增強(qiáng)護(hù)理水平,保證患者安全用藥。
關(guān)鍵詞:高危藥品;婦產(chǎn)科;安全管理
在治療服用的過程中,因使用不當(dāng)而對患者造成嚴(yán)重傷害甚至是死亡的藥物稱為高危藥物[1]。為保證患者及時(shí)用藥,醫(yī)院常儲備一定的高危藥品,但如果由于管理不善等造成高危藥品的誤用,就會引起極其嚴(yán)重的后果,雖然這種差錯(cuò)不常發(fā)生,但一旦發(fā)生必將產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的危害[2]。婦產(chǎn)科在醫(yī)院的諸多科室中,情況最為特殊,婦產(chǎn)科收治的產(chǎn)婦處于生命活動的特殊階段,與其他科室的患者存在很大的區(qū)別,因此婦產(chǎn)科的安全用藥顯得格外重要。提升臨床醫(yī)務(wù)人員對婦產(chǎn)科的安全用藥意識,建立科學(xué)規(guī)范的高危藥品安全管理,確保患者安全用藥是十分必要的。醫(yī)院于2017年對婦產(chǎn)科高危藥品進(jìn)行了安全規(guī)范化管理,取得了較滿意的效果。
1資料與方法
1.1一般資料
醫(yī)院婦產(chǎn)科護(hù)理人員共計(jì)26名,均為女性,年齡在22~43歲,其中包括副主任護(hù)師2名,主管護(hù)師5名,護(hù)師7名及12名護(hù)士。學(xué)歷為本科的13名,大專13名。
1.2研究方法
1.2.1對婦產(chǎn)科高危藥品進(jìn)行篩選,建立高危藥品目錄
高危藥品的篩選及制定參考IMSP在2008年公布的高危藥品目錄,并結(jié)合醫(yī)院的具體用藥情況進(jìn)行制定,主要包括以下幾類:①高濃度制劑,如氯化鉀等;②靜脈用催產(chǎn)素,如縮宮素等;③靜脈用腎上腺素受體激動劑,如多巴胺和腎上腺素等;④靜脈注射麻醉劑,如胺碘酮等;⑤藥片類麻醉劑,如嗎啡等;⑥抗凝溶血栓藥物,如肝素鈉等;⑦特定高危藥品,如胰島素等[3]。
1.2.2高危藥品妥善存放
具備規(guī)范的藥品擺放和使用制度,將各類藥品按照“常用”“不常使用”進(jìn)行分類歸位。高危藥品具有專門的藥品存放架,并標(biāo)有醒目的紅色高危藥品標(biāo)識字跡,增加配藥、用藥的重視度。按照藥品的藥效和進(jìn)購日期分開擺放,遵循先進(jìn)先出原則。應(yīng)注意同類藥品存放位置靠近的原則,不同濃度的藥品注意區(qū)分,口服用藥和注射用藥分類分開存放。如需冷藏、避光保存等對保存有特殊要求的藥品,務(wù)必要按照說明書要求進(jìn)行位置的選擇,進(jìn)而保證藥物保持良好的藥效。醫(yī)務(wù)人員領(lǐng)回科室的藥物,如果不是立刻使用,應(yīng)當(dāng)注意妥善保管。
1.2.3成立高危藥品安全管理督察小組
由護(hù)士長擔(dān)任小組組長,并包括1名資深主管護(hù)師以及1名優(yōu)秀的護(hù)師作為小組組員。護(hù)士長安排科室2名優(yōu)秀護(hù)士對婦產(chǎn)科高危藥品進(jìn)行管理,做好科室高危藥品的賬目記錄,務(wù)必要標(biāo)記好所有藥品的名稱、數(shù)目、有效期及生產(chǎn)日期,按照醫(yī)囑進(jìn)行發(fā)藥,每日對使用記錄進(jìn)行登記記錄[4]。安全管理督查小組成員不定期進(jìn)行賬目記錄和藥品質(zhì)量的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào),并進(jìn)行完善修改,減少差錯(cuò)的發(fā)生。
1.2.4加強(qiáng)科室護(hù)理人員高危藥品的培訓(xùn)學(xué)習(xí)
定期進(jìn)行高危藥品相關(guān)知識和使用技能的培訓(xùn)。護(hù)士是患者接受藥物治療的的直接執(zhí)行者,在患者的治療過程中具有十分重要的作用,因此加強(qiáng)護(hù)理人員對高危藥品的學(xué)習(xí)培訓(xùn),是保證患者用藥安全的關(guān)鍵。科室定期組織本科室的護(hù)理人員進(jìn)行高危藥品目錄等專業(yè)知識和操作規(guī)范流程等的學(xué)習(xí)培訓(xùn),提升護(hù)士的護(hù)理水平和風(fēng)險(xiǎn)意識。定期聘請相關(guān)專家進(jìn)行講座,并安排優(yōu)秀護(hù)理人員外出交流學(xué)習(xí),提升科室的整體技術(shù)水平。此外,對學(xué)習(xí)培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行考核,考核不合格者不得上崗,并作為經(jīng)濟(jì)考核的一部分,使得科室護(hù)理人員增強(qiáng)對高危藥品使用的重視程度。
1.3觀察指標(biāo)
將2017年(高危藥品安全規(guī)范化管理實(shí)施后)高危藥品管理質(zhì)量考核成績作為結(jié)果評價(jià)指標(biāo),并將2016年(高危藥品安全規(guī)范化管理實(shí)施前)的質(zhì)量考核成績進(jìn)行效果比較。質(zhì)量考核內(nèi)容包括高危藥品存放問題和用藥安全準(zhǔn)確率兩部分。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS19.0分析統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行本次研究的所有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均差±標(biāo)準(zhǔn)差(χ±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);組間計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)[2]。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1實(shí)施前后高危藥品存放問題情況的比較
實(shí)施高危藥品安全規(guī)范化管理后,高危藥品存放出現(xiàn)問題的概率顯著降低(P<0.05)。
2.2實(shí)施前后用藥差錯(cuò)事件發(fā)生概率的比較
實(shí)施高危藥品安全規(guī)范化管理后,用藥差錯(cuò)事件發(fā)生的概率為0.03%,大幅度低于實(shí)施前的0.48%,差異顯著(P<0.05)。
3討論
婦產(chǎn)科的臨床治療工作中,涉及的藥品種類眾多,且患者治療一般同時(shí)使用多種藥物,因此婦產(chǎn)科病區(qū)藥品管理的難度相對較大,高危藥品在患者的治療過程中發(fā)揮十分重要的作用,稍有不慎用錯(cuò)藥品或劑量不對,將會直接威脅到患者的生命安全[5]。因此,在婦產(chǎn)科的日常護(hù)理工作中,必須要加強(qiáng)對高危藥品的安全規(guī)范化管理。本科室自從對高危藥品進(jìn)行安全管理后,科室建立了高危藥品目錄,并對高危藥品的存放進(jìn)行妥善管理和安排,從研究結(jié)果我們可以發(fā)現(xiàn),高危藥品存放出現(xiàn)問題的概率顯著降低,這不僅增強(qiáng)了配藥、給藥的準(zhǔn)確性和及時(shí)性,也保證了藥品的科學(xué)使用,避免了浪費(fèi)[6]。此外,科室成立高危藥品安全管理督察小組,并定期安排科室護(hù)理人員進(jìn)行高危藥品的培訓(xùn)學(xué)習(xí)及進(jìn)行一定程度的考核,這不僅提升了科室護(hù)理人員對高危藥品相關(guān)知識技能的掌握,提升科室護(hù)理水平,結(jié)果顯示,用藥差錯(cuò)事件發(fā)生的概率得到了明顯的降低,患者用藥安全準(zhǔn)確率極大提升,因此也保障了患者的安全用藥,提高治療效果[7]。綜上所述,婦產(chǎn)科通過建立高危藥品的規(guī)范安全管理制度,不僅有效地降低因?yàn)樗幬镏委煵划?dāng)引起的嚴(yán)重后果,有利于提升醫(yī)院藥物治療的安全水平,更提高了護(hù)理人員對高危藥品的認(rèn)識和重視度,保證患者在治療過程中安全用藥,提升了患者的治療效果,提高了患者護(hù)理滿意度。
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作者:吳亞利 單位:浙江省湖州市長興縣人民醫(yī)院